A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta quinta-feira (18) o recolhimento de lotes de dois antibióticos e de uma solução fisiológica após identificar desvios de qualidade nos produtos. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e impede a venda, distribuição e uso dos medicamentos afetados.
O lote 2519879 do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional, foi recolhido devido à presença de um fragmento de vidro dentro do frasco do medicamento injetável, utilizado em tratamentos de infecções graves. O próprio fabricante comunicou a irregularidade e iniciou o recolhimento voluntário.
Outro produto afetado é o lote 24101854 do antibiótico fosfato de clindamicina 150 mg/ml solução injetável, produzido pela Hypofarma. Neste caso, a Anvisa confirmou alteração na cor da solução e presença de corpos estranhos e precipitados dentro do frasco lacrado.
A solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex 9mg/ml, lote 2513588, fabricada pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda, também foi alvo da resolução. O produto apresentou desvio de qualidade e deve ser retirado do mercado, conforme determinação da agência.
Além disso, a Anvisa determinou o recolhimento de todas as preparações magistrais da Farmácia S J do Jabour Ltda. A medida foi tomada após constatação de comercialização de medicamentos manipulados sem prescrição adequada, inclusive por meio de site e redes sociais, contrariando as normas vigentes.
Os consumidores que possuírem algum dos lotes citados devem interromper o uso imediatamente e buscar orientação junto a um profissional de saúde. Até o momento, as empresas envolvidas não se pronunciaram sobre o caso.
Fonte: agenciabrasil.ebc.com.br
