Segundo a Anvisa, a mudança amplia o público que pode utilizar o Mounjaro, mantendo as demais indicações restritas ao uso adulto. O medicamento pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras.

A agência também informou que, na próxima semana, discutirá uma proposta de norma sobre procedimentos e requisitos técnicos para a manipulação de canetas emagrecedoras. A iniciativa faz parte de um plano de ação anunciado recentemente, que inclui medidas regulatórias e de fiscalização para garantir o uso seguro desses medicamentos.

Além disso, a Anvisa criou dois grupos de trabalho para apoiar o controle sanitário e a segurança dos pacientes que utilizam canetas emagrecedoras. Um dos grupos reúne representantes dos conselhos federais de Farmácia, Medicina e Odontologia. O outro grupo acompanhará a implementação do plano de ação e sugerirá melhorias para a diretoria da agência.

Fonte: agenciabrasil.ebc.com.br

O objetivo do programa é estabelecer diretrizes que acelerem o desenvolvimento de medicamentos, tratamentos e equipamentos inovadores, fundamentais para a população brasileira e para fortalecer a autonomia nacional no setor de saúde.

De acordo com o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, a iniciativa permitirá que hospitais do Sistema Único de Saúde (SUS) e instituições de ensino superior recebam os principais estudos sobre novos medicamentos, vacinas e métodos de diagnóstico. Segundo ele, isso ajudará a identificar os tratamentos mais adequados para o perfil da população brasileira e a estimular a produção local.

Durante a abertura da feira SUS Inova Brasil, realizada no Rio de Janeiro, Padilha destacou ainda o avanço das obras do novo campus do Instituto Nacional de Câncer (Inca), que vai reunir 18 prédios atualmente dispersos em um grande hospital. O projeto, orçado em R$ 2,5 bilhões, conta com parceria do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES).

O ministro também anunciou a ampliação do Programa Agora Tem Especialistas, que leva unidades móveis de atendimento para diferentes regiões do país. Entre as novidades está a chegada de uma carreta de saúde da mulher ao bairro Realengo, na zona oeste do Rio de Janeiro, focada no diagnóstico precoce de câncer de mama e do colo do útero.

Fonte: agenciabrasil.ebc.com.br

A operação aconteceu durante patrulhamento na rodovia PR-323, quando os policiais abordaram um veículo ocupado por dois homens. Durante a revista, foram encontradas 27 ampolas de medicamentos emagrecedores escondidas nas roupas íntimas dos suspeitos.

Ao inspecionar o interior do carro, a equipe localizou ainda diversos produtos sem documentação fiscal, incluindo 12 perfumes de marcas variadas, televisores de 49 polegadas, tablets, smartwatches, smartphones, além de cartelas de medicamentos para disfunção erétil, calçados e itens de higiene pessoal.

Os dois homens foram identificados e todo o material apreendido, juntamente com o veículo, foi encaminhado para a Receita Federal de Guaíra, onde serão tomadas as medidas administrativas cabíveis.

Fonte: www.pmpr.pr.gov.br

Contexto e Justificativa

A Anvisa observou um aumento significativo na importação de insumos farmacêuticos, que não condiz com a demanda nacional. Em 2025, foram importados 130 quilos de insumos, suficientes para 25 milhões de doses. Inspeções em 2026 resultaram na interdição de oito empresas por problemas técnicos e controle de qualidade insuficiente.

Medidas e Estratégias

O plano da Anvisa inclui a revisão de notas técnicas e resoluções, intensificação de inspeções em farmácias e clínicas, e busca ativa de eventos adversos. A agência também fortalece cooperações institucionais e promove ações de treinamento e informação.

Riscos e Preocupações

Os principais riscos incluem manipulação sem demanda individual, problemas de esterilização e uso de insumos com origem desconhecida. A Anvisa já emitiu alertas sobre o risco de pancreatite associado ao uso inadequado dessas canetas.

Impactos Esperados

As medidas visam garantir a segurança e eficácia dos produtos, protegendo a saúde da população contra o uso irregular e prescrição off label. A Anvisa busca, assim, estabelecer um controle mais rigoroso sobre a cadeia produtiva e a manipulação de medicamentos.

Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br

De acordo com as informações repassadas, os agentes abordaram um veículo após perceberem comportamento suspeito por parte dos ocupantes, que demonstraram nervosismo e realizaram variações bruscas de velocidade ao avistar a equipe policial.

Durante a abordagem, os indivíduos apresentaram informações contraditórias sobre o trajeto da viagem, o que aumentou a suspeita da equipe. Na sequência, foram realizadas buscas pessoais, sendo encontrados diversos produtos escondidos sob as vestes dos abordados.

Ao todo, foram apreendidas 21 unidades de anabolizantes e 45 frascos de medicamentos emagrecedores. Os produtos estavam sem comprovação de origem lícita ou prescrição médica, em desacordo com as normas sanitárias vigentes. Além disso, cinco aparelhos celulares, de diferentes marcas e modelos, também foram apreendidos.

Diante da situação, os dois ocupantes do veículo foram presos em flagrante. Eles devem responder, em tese, pelos crimes de falsificação, corrupção, adulteração ou alteração de produto destinado a fins terapêuticos ou medicinais, além de descaminho.

O veículo e os itens apreendidos foram encaminhados à Receita Federal para os procedimentos administrativos cabíveis. Já os envolvidos foram apresentados à autoridade policial federal, responsável pela adoção das medidas legais pertinentes.

Diferentes Níveis de Reajuste

O reajuste é aplicado de acordo com a competitividade de cada categoria de medicamentos, sendo 3,81% para aqueles com maior concorrência, 2,47% para concorrência média e 1,13% para medicamentos com pouca ou nenhuma concorrência.

Exceções à Regra

Fitoterápicos, homeopáticos e determinados medicamentos isentos de prescrição que possuem alta concorrência no mercado seguem regras específicas e não estão incluídos nos critérios gerais de reajuste.

Impacto no Consumidor

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) destaca que o reajuste médio de 2,47% é o menor dos últimos 20 anos, ficando abaixo da inflação acumulada de 3,81%. A regulação visa proteger os consumidores de aumentos abusivos, permitindo que fabricantes e farmácias possam aplicar reajustes menores ou manter os preços atuais.

A Regulação dos Preços

A Cmed, composta por diversos ministérios e com a Anvisa como secretaria executiva, regula o mercado farmacêutico no Brasil. O objetivo é estimular a concorrência e garantir o acesso da população aos medicamentos, com reajustes baseados na inflação e no ganho de produtividade da indústria.

Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br

Objetivos da Coalizão

A coalizão visa promover acesso equitativo a medicamentos e tecnologias de saúde, com atenção especial a países em desenvolvimento. Entre seus membros estão o Brasil, África do Sul, Alemanha, China, França, Indonésia, Reino Unido, Rússia, Turquia, União Europeia e União Africana.

Dengue como Prioridade

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou que a dengue é endêmica em mais de 100 países, afetando potencialmente metade da população mundial. Estima-se entre 100 milhões e 400 milhões de infecções anuais.

Impacto das Mudanças Climáticas

Mudanças climáticas têm favorecido a transmissão da dengue, aumentando temperaturas e níveis de umidade. Outras doenças transmitidas por mosquitos, como zika e chikungunya, também são afetadas.

Produção de Medicamentos no Brasil

O Ministério da Saúde anunciou a produção nacional do medicamento imunossupressor Tacrolimo, essencial para pacientes transplantados, em parceria com a Índia.

Inovações em Vacinas

Um novo centro para produção de vacinas de RNA mensageiro será instalado na Universidade Federal de Minas Gerais, com investimentos significativos do governo.

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Detalhes dos Editais

Os editais estabelecidos pela administração municipal exigem conformidade com regras específicas para assegurar a qualidade dos produtos e o atendimento adequado aos cidadãos. No caso das fórmulas pediátricas, além da documentação necessária, são realizadas análises de amostras pelos técnicos das Secretarias Municipais de Educação e Saúde. As propostas para este edital podem ser enviadas até a próxima segunda-feira, com um valor máximo de R$4,8 milhões.

Concorrência para Medicamentos

Outro edital de destaque é voltado para o fornecimento de medicamentos listados na Relação Municipal de Medicamentos Essenciais (REMUME), com um teto de R$1,5 milhão. Esta relação inclui 299 medicamentos para suprir as principais necessidades de saúde da população. A abertura das propostas acontecerá nesta sexta-feira, e ambos os editais favorecem microempresas e empresas de pequeno porte.

Transparência e Incentivo à Economia Local

Todas as especificações e prazos das licitações estão disponíveis no Portal de Licitações do município. Outros editais abertos incluem fornecimentos diversos, como materiais básicos e produtos odontológicos. Além disso, há licitações para serviços de chaveiro e lanches, com lotes destinados a fornecedores locais, promovendo a economia de Londrina.

Compromisso com a Transparência

O secretário municipal de Gestão Pública, Sergio Willian Becher, reforça o compromisso com a transparência e a disciplina na alocação dos recursos públicos, destacando a importância da publicidade nos processos licitatórios para ampliar a participação de empresas locais e regionais.

Fonte: https://blog.londrina.pr.gov.br

Desafios no Diagnóstico

Por muito tempo, a neuromielite óptica foi considerada uma variante da Esclerose Múltipla, o que levou a diagnósticos imprecisos. A presidente da NMO Brasil, Daniele Americano, esclarece que o desconhecimento sobre a doença contribui para o agravamento dos casos, atrasando o tratamento adequado. A doença é mais comum em mulheres e na população afro-brasileira, com idade de início entre 30 e 40 anos.

Falta de Tratamento no Sistema Único de Saúde

A NMO Brasil estima que existam cerca de 3 mil a 4 mil pessoas com a doença no país. Contudo, a falta de tratamentos disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS) é um desafio significativo. Segundo Daniele Americano, 90% dos pacientes precisam recorrer à justiça para obter medicamentos como Enspryng, Uplizna e Ultomiris, que não estão disponíveis pelo SUS.

Medicações e Aprovações

Os medicamentos satralizumabe e inebilizumabe foram analisados pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS, mas não foram aprovados devido a critérios de custo-efetividade. Não houve pedido para avaliação do ravulizumabe.

Necessidade de Tratamento Multidisciplinar

Para um tratamento eficaz, é crucial um acompanhamento multidisciplinar, incluindo fisioterapeutas, psicólogos e assistentes sociais. Esse suporte pode melhorar a qualidade de vida dos pacientes, minimizando as consequências físicas e emocionais da doença.

Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br

Tratamento para Diabetes Tipo 1

Entre os medicamentos aprovados está o Tzield® (teplizumabe), que tem como objetivo retardar o avanço do diabetes tipo 1, estágio 3. Esse tratamento é voltado para pacientes adultos e crianças a partir de 8 anos que já se encontram no estágio 2 da doença. O diabetes tipo 1 é uma condição autoimune que pode levar a complicações sérias de saúde, como problemas cardíacos, renais e oculares.

Novidade no Tratamento do Câncer de Mama

O Datroway® também recebeu aprovação. Este medicamento é indicado para pacientes adultos com câncer de mama irressecável ou metastático, com receptor hormonal positivo e HER2 negativo. O tratamento é voltado para quem já passou por terapia endócrina e pelo menos uma linha de quimioterapia sem sucesso.

Prevenção do Angioedema Hereditário

Outro medicamento aprovado é o Andembry® (garadacimabe), destinado à prevenção do angioedema hereditário. Esta doença rara é genética e provoca inchaços dolorosos em várias partes do corpo, incluindo pele, mucosas e órgãos internos.

Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br